Exigences normatives importantes 

Les laboratoires doivent concevoir des procédures de contrôle permettant de vérifier que la qualité prévue des résultats est atteinte.

• Utiliser des matériaux de contrôle qui se comportent le plus possible comme des échantillons provenant des patients.
• Évaluer, en cas d’anomalie constatée, l’impact sur les éventuels résultats déjà libérés depuis le dernier CIQ satisfaisant = Etude d’impact et repasse.
• Revoir les résultats des CIQ régulièrement afin de détecter les tendances = Revue périodique des CIQ.
• S’assurer de la comparabilité inter-automate : analyseur en miroir ou de secours
• Connaitre l’incertitude de mesure par mesurande et son évolution.

Travail chronophage et fastidieux

Des saisies manuelles dans des tableurs, des passages de CIQ « maison » inter-plateaux pour des comparaisons, des récupérations de données depuis divers logiciels et middleware… Bref, une dizaine d’heure par mois pour un groupement de 50 laboratoires et 7 plateaux techniques.

La solution ?

Création du logiciel QCview permettant l’exploitation automatisée et en temps réel des données disponibles : les CIQ 

L’ensemble des CIQ passés quotidiennement sur tous les automates du groupement, est centralisé au sein du logiciel qui permet une visualisation instantanée des différents indicateurs. Toutes les exigences normatives autour des CIQ se retrouvent sur un tableau de bord avec un code couleur et nous en tirons des indicateurs supplémentaires utiles à la bonne supervision analytique du laboratoire : robustesse, étude du pourcentage des rejets de CIQ, évolution de l’incertitude au fil des ans… 

Le temps de saisies, exploitations et interprétations passe de plusieurs heures à quelques minutes par mois, ce qui permet de consacrer du temps à d’autres taches et surtout à nos patients !